jueves, 4 de noviembre de 2010

ANTES DEL GENOMA

Según cherfas (2002) antes del genoma humano en cuanto a la reproducción de los seres vivos y el origen de las especies ha avanzado mucho en muy poco  tiempo partiremos entonces de que es herencia.
La herencia: son los rasgos característicos que adquiere cada persona a partir de los rasgos de sus progenitores.
Genética: nos explica la manera en que la información necesaria para construir un cuerpo pase de una generación a otra.
Especie: todos los seres vivos o individuos que son parecidos entre si, pero que se distinguen de otra especie diferente lo cual tiene dos perspectivas diferentes que son:
Ortodoxia: dice que cada especie era nombrada por dios y que no cambiaba.las especies eran nombradas a partir del tipo de sexo que tenían y que no podía  cambiar de sexo.
Transformismo: permitía a las especies cambiar pero a cada una le dio una creación separada. Lo cual nos dice que cada especie tiene adoptarse al ambiente en el que vive si no de lo contrario tendería a morir.
La evolución de las especies: pueden rastrear a sus ancestros en un único origen de la vida esto se refiere a que para que un ser vivo pueda saber su origen tienen que saber de donde son creados o quienes les dieron la vida.
Evolución: es la forma en que un organismo cambia de un origen a otro adoptando nuevas características genéticas.
Jacob: decía que la herencia de la genética se adquiría a partir del ambiente en el que estaría adoptaría características del mismo
La herencia de Lamarck: él  pensaba que las cosas que un animal hiciera durante su vida se reflejaría en su descendencia.
Charles Darwin aporto el origen de las especies
 Lo genial de charles Darwin fue idear el sistema que conocemos como la selección natural:
La selección natural le permitió a las especies cambiar y originar nuevas especies
Uso tres ideas para derivarla.
En primer lugar todos los seres vivos  pueden tener más descendencia de la que realmente tienen. Para que pueda seleccionar a las especies tendría que ver como sobrevivirían en un ambiente distinto.
En segundo lugar lo animales se enfrentarían al tipo de ambiente en el que vivirían y para poder hacerlo tendrían que adoptarse a él.
En tercer lugar quienes no se adoptan al ambiente en el que viven tienden a morir y los que se adapten tienden a reproducirse más.
El problema de Darwin fue que no hace caso a las cuestiones genéticas solo a los que evolucionaba y no a los que morían.
El descubrimiento de Mendel quiso descubrir como surgían las especies nuevas, lo cual experimento con chicharos  el tomo dos muestras diferentes con un chícharo redondo y otro arrugado  y se dio cuenta que el chícharo arrugado se saltaba una generación y pasaba hasta la cuarta lo que el chícharo redondo  encontró lo mismo.
Lo cual le ayudo a formular tres leyes las cuales fueron:
Ley de la uniformidad: cuando se cruzan dos plantas que difieren entre si es una característica particular.la descendencia es uniforma y se parece a uno de los padres progenitores.
Ley de la segregación de los alelos: nos dice que aunque se separen tendrán que combinarse en la descendencia.
Ley del surtido independiente de los alelos.-los independientes pasan a la descendencia la herencia y la genética se amplía mas.
Mendel hace estudios para determinar a la herencia.
Tres científicas redescubrieron a Mendel a partir del término de Darwin a la cual llama genética.
¿QUÈ SON LOS GENES?
Mendel observo las características externas de las plantas y esto le ayudo a descubrir que podría estar sucediendo dentro de ellas. Lo que descubrió fue que dentro de las partículas de las plantas existía algo hereditario lo cual comprobaba las leyes de mendel.
Según johannsen (1909, pag.14) fue el primero en utilizar la palabra “gen “para referirse a las partículas, lo cual lo estudio en otro campo de la biología con lo cual comenzó a estudiar las células vivientes.
Von waldeyer (1888, pag.14) descubrió la parte central de la celula.el observo que a veces el núcleo tenia cuerpos en forma de hilos. A los que llamo cromosomas.
Por lo cual otros científicos estudiaran el comportamiento de estos hilos cuando las células se dividen en dos, proceso al cual llamaban mitosis. Ellos observaban que primero se dividían los cromosomas y que cada célula llamada célula hija heredaba un conjunto completo de cromosomas.
Según cherfas (2002, pag.15) boveri y van beneden descubrieron un patrón distinto al de la mitosis.
Para que exista una meiosis las células se tienen que ser la mitad del número de cromosomas encontrados en las células originales.
Entonces los cromosomas en si se comportan como si pudiera pasar la información genética. Lo cual cualquiera de los cromosomas podría ser la molécula hereditaria que se conoce como ADN.
LAS MOLÈCULAS DE LA VIDA

Según friendrich (1868.pag.17)  descubrió el nuclein mas tarde un alumno sugirió el nombre de acido nucleico lo cual era azúcar que se vinculaban de lado a lado por un grupo de fosfato.
Una molécula de acido nucleico consiste de un azúcar base y fosfato, mientras los grupos de fosfato se alteraban prediciblemente, pareciera que no había ningún patrón para las bases. Lo cual se llega a la conclusión que no solamente era una molécula de acido nucleico si no que existían dos ácidos nucleicos diferentes.
ARN: sé encuentra en el citoplasma que es el material que rodea el núcleo de las células. Su azúcar es la ribosa.
ADN: su azúcar era desoxirribosa y contenía C, G, A, Y T, nou, sus ácidos nucleicos eran tan simples lo cual no parecía que pudieran tener moléculas hereditarias. También el ADN lo identificamos como el principio de transformación.
DE VUELTA LA GENÈTICA
Morgan experimento con las moscas. Lo cual establece tres cosas sobre los genes que podían señalar en puntos específicos a los cromosomas.
En primer ligar los genes eran unidades de la herencia de mendel, los factores que determinaban las características. Entonces si los genes deberían ser dados desde la herencia para poder determinar las características dichas por la ley de mendel.
En segundó lugar Morgan utilizo la selección natural de Darwin lo cual los genes proveen variabilidad de la evolución.
Finalmente algunos genes eran los que controlaban el desarrollo. Por último Morgan experimento con las moscas que normalmente tenían ojos rojos con un macho de ojos blancos y en la primera generación toda su descendencia salió con ojos rojos, y dijo que el alelo que determinaba los ojos rojos dominaba al alelo para ojos blancos.
Morgan desarrollo la idea de la recombinación pero fue mas allá descubrió que si los genes estaban hilados a lo largo del cromosoma existía la oportunidad de que dos cuentas se separaran al momento de la recombinación dependiendo de la distancia entre ellas. Y si estaban en cromosomas diferentes siempre se heredaban justo como la ley de mendel dictaba.
Las células  de las glándulas salivarías de la mosca contienen cromosomas gigantes al ser teñidos muestran patrones distintos de franjas oscuras y claras.
LA DOBLE HÉLICE

La belleza de la estructura  de la molécula radica en que le permite al ADN transmitir información de una generación a otra con mucha sencillez, debido a que cada una de las hélices contiene toda la información necesaria para construir la mitad opuesta.
En si la estructura del ADN no pudo responder a la pregunta de cómo pasaba una generación a otra debido a que no tenía la información era portada en una molécula.
El orden de los aminoácidos en una proteína determina su estructura y sus propiedades y de alguna manera el ADN almacena ese orden. (Cherfas, 2002).
Lo cual tuvieron que implementar un código para poder traducir el orden de las bases a lo largo del ADN y el orden de los aminoácidos a lo largo de la proteína.
La molécula del ADN puede visualizarse como una estructura en espiral.los genes se codifican para las proteínas y se estiran literalmente a lo largo de los cromosomas.

LECTURA DE GENES

Para el estudio de los genes se tiene que interpretar las bases nucleicas  y como ocurren a lo largo de la molécula de ADN.
Una  estructura de ADN tenga significado tendría que haber una caja de herramientas para el mejor desarrollo y para ello utilizaron dos herramientas indispensables que son:
Tijeras de presión para cortar el ADN las cuales son enzimas que se encuentran en todos los tipos de bacteria esto consiste en cortar la estructura de ADN en pequeños pedacitos.
La segunda herramienta crucial para hacer secuencias permite que fragmentos de ADN sean separados uno del otro y arreglados en grupos de fragmentos idénticos
Esta segunda herramienta fue indispensable para hacer secuencias en el ADN y al mismo tiempo hacer separaciones.
Para las primeras secuencias se utilizo los enzimas de restricción y electroforesis  la cual era necesario empezar con una muestra purificada de ADN.

EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO
La idea de hacer las secuencias de todo el genoma humano surgió por primera vez con Robert Sinsheimer.
Sin embargo muchos más científicos se reunieron para realizar mucho más a fondo la secuencia del genoma humano pero tenían que seguir adelante con el proyecto del genoma humano.
Para el proyecto del genoma humano no empezaron con al si no que se detuvieron a pensar en los mapas detallados de los cromosomas.
Los mapas eran útiles para la gente que anda buscando genes individuales  y porque les facilita a los secuenciadores el posicionamiento de sus resultados en al genoma por supuesto cuando la tecnología se volvió mucho más avanzada y mucho más fácil de adquirirla a partir de un costo mucho muy bajo.
Existen dos clases de mapas genéticos y los físicos:
Los mapas genéticos son los indicadores que se acomodan en el orden correcto y en una posición relativa entre ellos sobre los cromosomas.
Estos solamente se podría observar visiblemente a diferencia del mapa físico
Los mapas físicos son en el cual se ponen los indicadores en sus posiciones reales en los cromosomas. Para lo cual los primeros indicadores fueron características visibles como es el gen de ojos blancos. Estos indicadores fueron esenciales para el estudio de los cromosomas que eran suficientemente pequeños para ser secuenciados.
CARRERA DE DOS CABALLOS
Craig venter y su colega Mark Adams ellos adoptaron una nueva técnica para hacer fragmentos del ADN  conocida como el marcaje de secuencia expresada.
Craig en lugar de romper el genoma completo, y con todo y lo que no sirve en pedacitos el hizo copias de MARN mensajeros que pudieron encontrar en varios tipos de células. Y a partir de este MARN se podía hacer una copia de ADN y después empezar hacer secuencias.
La secuencia de escopeta consiste en un método bastante sencillo de la lectura de la secuencia de un gen.
Venter creó una nueva compañía a la cual llamo genómicos.
Con lo cual dos compañías de científicos una privada y otro publica para ver quién de los dos llegaba a la conclusión a la secuencia del genoma humano por lo cual las dos por métodos distintos legaran a la conclusión.
Entonces para esto las dos investigaciones fueron tomadas en cuenta  lo increíble es ver como las dos compañías llegaron al mismo resultado usando métodos distintos y recursos económicos por su propia parte.
EL GENOMA HUMANO
El genoma humano fue propuesto por las dos investigaciones científicas la privada y la publica pero como saber cuál de las dos era buena.se hicieron comparaciones entre las dos en las cuales se encontró que habían utilizado materiales distintos.
Un gen consiste en extensiones que codifican proteínas llamadas exones que son interrumpidas por las extensiones que no codifican llamadas intrones.
Cada genoma carga sus propias sorpresas y está relacionada con otros genomas y en la mayoría de los genes en el organismo son contraparte de otro organismo. En si los genes son casi idénticos en cada criatura.
Existen genes llamados homoeticos que controlan el patrón corporal de la mosca y que especificaron si una apéndice será una antena si está en la cabeza o si será una pata si esta en un punto de los segmentos del cuerpo de la mosca.
El trabajo de la bio informática es diseñar sistemas y equipos y haciendo funcionar cuando cada científico termina de hacer una secuencia tiene generalmente o compartirlo entre cada una de las secuencias de la secuencia a resolver.
Pero el negocio de terminar el genoma humano va a continuar pero únicamente en el proyecto público. Esto involucra tarea como llenar los espacios y repetir las partes del proceso de secuencias para eliminar los errores.

PELIGROS Y PROMESAS

La clonación le permitiría a parejas totalmente estériles reproducir a uno o los dos padres.los animales clonados parecen tener todo tipo de problemas que no son aparentes en el momento del nacimiento. Pero especialmente cuando la gente habla de un clon puede referirse a una copia exacta de la persona clonada.

El desarrollo conforme las células se van dedicando a cumplir con funciones específicas alcanzan una etapa llamada célula madre. Estas células son capaces de transformarse en células mas especializadas pero no todas lo asen.
Una mutación genética es un cambio en el ADN ocasionado por un error en el copiado.la mutación también posiblemente son el resultado de rayos cósmicos o de químicos en el ambiente y puede causar cáncer aunque no exista una predisposición genética.
Algunas enfermedades son causadas por la mutación de un solo gen y son heredadas de manera muy sencilla.
Para permitir vivir sin ninguna enfermedad es posible porque hay enfermedades que son heredadas desde que nacen por lo cual madamas se pueden controlar para poder sobrevivir un poco más.
Gracias al uso de la información de secuencias se tiene que se pueden dar alternativas de vida a la sociedad que tienen enfermedades tendrían que estar de acuerdo en que solamente tendrían que controlar su enfermedad mas nunca curarla.

CONCLUSIONES

Para el desarrollo del genoma humano fueron retomadas ideas de varios autores .y fue muy importante porque el genoma humano se dio a conocer a partir de la evolución de las especies y por tanto a partir de ella se hicieron varias interrogaciones sobre cómo surgió el genoma humano.la parte importante fue la competencia del como dos asociaciones podrían desarrollar la secuencia del genoma humano  a partir de recursos diferentes. Entonces estas dos organizaciones fueron importantes porque una era privada y otro publica lo cual lo hizo mucho más interesante y en si en muy poco tiempo llegaran  a la misma conclusión las dos organizaciones. Todo esto implica la importancia que tiene el desarrollo de la secuencia del genoma humano en el mundo.
El invento de nuevas cosas permito a la sociedad que sea mas concientes de las cosas que puede hacer a partir de ser mal informados de  cómo surgió el ser  humano y a partir de que esto llega a la conclusión de que el ser humano evoluciona  con el paso del tempo.
FUENTES BIBLIOGRAFICAS
Cherfas (2002)
Johannsen (1909, pag.14)
Von Waldeyer (1888, pag.14)
Friendrich (1868.pag.17)