Para el estudio de los genes se tiene que interpretar las bases nucleicas y como ocurren a lo largo de la molécula de ADN.
Una estructura de ADN tenga significado tendría que haber una caja de herramientas para el mejor desarrollo y para ello utilizaron dos herramientas indispensables que son:
Tijeras de presión para cortar el ADN las cuales son enzimas que se encuentran en todos los tipos de bacteria esto consiste en cortar la estructura de ADN en pequeños pedacitos.
La segunda herramienta crucial para hacer secuencias permite que fragmentos de ADN sean separados uno del otro y arreglados en grupos de fragmentos idénticos
Esta segunda herramienta fue indispensable para hacer secuencias en el ADN y al mismo tiempo hacer separaciones.
Para las primeras secuencias se utilizo los enzimas de restricción y electroforesis la cual era necesario empezar con una muestra purificada de ADN.
EL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO
La idea de hacer las secuencias de todo el genoma humano surgió por primera vez con Robert Sinsheimer.
Sin embargo muchos más científicos se reunieron para realizar mucho más a fondo la secuencia del genoma humano pero tenían que seguir adelante con el proyecto del genoma humano.
Para el proyecto del genoma humano no empezaron con al si no que se detuvieron a pensar en los mapas detallados de los cromosomas.
Los mapas eran útiles para la gente que anda buscando genes individuales y porque les facilita a los secuenciadores el posicionamiento de sus resultados en al genoma por supuesto cuando la tecnología se volvió mucho más avanzada y mucho más fácil de adquirirla a partir de un costo mucho muy bajo.
Existen dos clases de mapas genéticos y los físicos:
Los mapas genéticos son los indicadores que se acomodan en el orden correcto y en una posición relativa entre ellos sobre los cromosomas.
Estos solamente se podría observar visiblemente a diferencia del mapa físico
Los mapas físicos son en el cual se ponen los indicadores en sus posiciones reales en los cromosomas. Para lo cual los primeros indicadores fueron características visibles como es el gen de ojos blancos. Estos indicadores fueron esenciales para el estudio de los cromosomas que eran suficientemente pequeños para ser secuenciados.
CARRERA DE DOS CABALLOS
Craig venter y su colega Mark Adams ellos adoptaron una nueva técnica para hacer fragmentos del ADN conocida como el marcaje de secuencia expresada.
Craig en lugar de romper el genoma completo, y con todo y lo que no sirve en pedacitos el hizo copias de MARN mensajeros que pudieron encontrar en varios tipos de células. Y a partir de este MARN se podía hacer una copia de ADN y después empezar hacer secuencias.
La secuencia de escopeta consiste en un método bastante sencillo de la lectura de la secuencia de un gen.
Venter creó una nueva compañía a la cual llamo genómicos.
Con lo cual dos compañías de científicos una privada y otro publica para ver quién de los dos llegaba a la conclusión a la secuencia del genoma humano por lo cual las dos por métodos distintos legaran a la conclusión.
Entonces para esto las dos investigaciones fueron tomadas en cuenta lo increíble es ver como las dos compañías llegaron al mismo resultado usando métodos distintos y recursos económicos por su propia parte.
EL GENOMA HUMANO
El genoma humano fue propuesto por las dos investigaciones científicas la privada y la publica pero como saber cuál de las dos era buena.se hicieron comparaciones entre las dos en las cuales se encontró que habían utilizado materiales distintos.
Un gen consiste en extensiones que codifican proteínas llamadas exones que son interrumpidas por las extensiones que no codifican llamadas intrones.
Cada genoma carga sus propias sorpresas y está relacionada con otros genomas y en la mayoría de los genes en el organismo son contraparte de otro organismo. En si los genes son casi idénticos en cada criatura.
Existen genes llamados homoeticos que controlan el patrón corporal de la mosca y que especificaron si una apéndice será una antena si está en la cabeza o si será una pata si esta en un punto de los segmentos del cuerpo de la mosca.
El trabajo de la bio informática es diseñar sistemas y equipos y haciendo funcionar cuando cada científico termina de hacer una secuencia tiene generalmente o compartirlo entre cada una de las secuencias de la secuencia a resolver.
Pero el negocio de terminar el genoma humano va a continuar pero únicamente en el proyecto público. Esto involucra tarea como llenar los espacios y repetir las partes del proceso de secuencias para eliminar los errores.
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